Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunstimulatorer, - filgrastim ratiopharm är indicerad för att reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för reduktion av durationen av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara ökad risk för förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. filgrastim ratiopharm är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpc). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) 0. 5 x 109/l, och anamnes på svåra eller återkommande, långvarig administrering av filgrastim ratiopharm är indicerad för att öka neutrofilantalet och minska incidensen och durationen av infektionsrelaterade händelser. filgrastim ratiopharm är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoires thea - cefuroximnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - 50 mg - cefuroximnatrium 52,6 mg aktiv substans - cefuroxim

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbvie ab - levobupivakainhydroklorid - injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - levobupivakainhydroklorid 2,82 mg aktiv substans - levobupivakain

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbvie ab - levobupivakainhydroklorid - injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - levobupivakainhydroklorid 5,63 mg aktiv substans - levobupivakain

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbvie ab - levobupivakainhydroklorid - injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning - 7,5 mg/ml - levobupivakainhydroklorid 8,45 mg aktiv substans - levobupivakain

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aspen pharma trading limited - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 10,58 mg aktiv substans - ropivakain

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sintetica gmbh - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 10,58 mg aktiv substans - ropivakain

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aspen pharma trading limited - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 2,12 mg aktiv substans - ropivakain

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sintetica gmbh - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 2 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 2,12 mg aktiv substans - ropivakain

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sintetica gmbh - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 5,29 mg aktiv substans - ropivakain